1. Vysoká čistota: Požiadavky na čistotu farmaceutických medziproduktov sú relatívne vysoké, zvyčajne dosahujú viac ako 99 %, aby sa zabezpečila bezpečnosť a účinnosť liečiv.
2. Špeciálne vlastnosti: Chemické, fyzikálne a farmakologické vlastnosti farmaceutických medziproduktov musia byť plne zohľadnené v prevádzkovom procese, aby sa zabezpečila úspešnosť syntézy liekov.
